Distrofia muscular: Objetivos de investigación del NICHD

Una parte importante de la misión del NICHD es garantizar que las personas con distrofia muscular (MD por sus siglas en inglés) tengan la oportunidad de desarrollar su potencial de llevar una vida sana y productiva. Las investigaciones sobre la MD financiadas por el NICHD se centran en el objetivo del instituto de mejorar nuestra comprensión de la MD e investigar tratamientos y terapias para detener la degeneración muscular o enlentecer el proceso.

Por ejemplo, la investigación apunta a identificar los factores genéticos y celulares que contribuyen al avance de la MD de Duchenne y a estudiar las terapias génicas y las respuestas inmunitarias a esas terapias en esta forma, la más grave, de MD.

Investigaciones apoyadas por el instituto también buscan comprender la patología molecular y celular subyacente de la distrofia muscular facioescapulohumeral, la forma de MD con la prevalencia más alta, que afecta tanto a niños como a adultos.

Investigaciones adicionales apoyan el desarrollo de dispositivos de asistencia para la rehabilitación y buscan mejorar la calidad de vida de las personas que viven con MD y sus familias.

El NICHD es miembro del Comité Coordinador sobre Distrofia Muscular en el contenido de Inglés de los NIH. Este grupo coordina actividades en todos los NIH y junto a otros programas y actividades federales de salud pertinentes a las diversas formas de MD, y ha desarrollado un plan de acción para la investigación sobre la MD.

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