Los resultados del estudio financiado por los NIH podrían generar mejoras en el diagnóstico y el tratamiento
QUÉ:
El síndrome de ovario poliquístico (SOP), un trastorno de infertilidad que afecta al menos al 15 % de las mujeres en edad reproductiva, puede tener al menos dos subtipos diferentes, según sugiere un estudio financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Los hallazgos podrían proporcionar información importante sobre las posibles causas del SOP, que ayudaría a desarrollar formas más efectivas de tratar la afección. El estudio aparece en PLOS Medicine y fue financiado por el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) Eunice Kennedy Shriver de los NIH y el Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales.
El SOP se caracteriza por la irregularidad o ausencia de los períodos menstruales (debido a la ausencia o baja frecuencia de ovulación), altos niveles de andrógenos (hormonas masculinas) y pequeños quistes en los ovarios. Las mujeres con SOP también tienen un mayor riesgo de sufrir diabetes y enfermedades cardíacas.
El estudio actual analizó los genes de casi 900 mujeres que tenían períodos menstruales irregulares. Los investigadores las clasificaron según su índice de masa corporal (IMC) y niveles de glucosa, insulina y hormonas reproductivas, incluidos los andrógenos. Sus análisis revelaron dos subtipos de SOP, cada uno relacionado con distintos grupos de variantes genéticas. El subtipo reproductivo, aproximadamente del 23 %, tenía niveles más altos de hormona luteinizante (HL), una hormona pituitaria que regula los ovarios, y globulina fijadora de hormonas sexuales (GFHS), una proteína que transporta estrógenos y andrógenos. Este subtipo también tendió a tener un IMC más bajo y niveles de insulina más bajos que los demás.
El grupo metabólico, aproximadamente el 37 %, tenía un IMC más alto, niveles más altos de glucosa e insulina y niveles más bajos de GFHS y HL. Las mujeres restantes no tenían combinaciones claras de rasgos, pero tenían una mayor frecuencia de variantes genéticas relacionadas con el SOP, lo cual sugiere que este grupo podría ser distinto de los demás. Comprender los genes subyacentes a estos subtipos podría generar nuevas formas de diagnosticar el SOP y desarrollar tratamientos personalizados.
El estudio fue realizado por la doctora médica Andrea Dunaif, del Sistema de Salud Mount Sinai en la ciudad de Nueva York, y sus colegas.
QUIÉN:
La doctora médica Esther Eisenberg, especialista en endocrinología reproductiva y funcionaria médica de la Subdivisión de Fertilidad e Infertilidad del NICHD, está disponible para entrevistas.
ARTÍCULO:
Dapas, M, et al. Distinct subtypes of polycystic ovary syndrome with novel genetic associations: An unsupervised, phenotypic clustering analysis. PLOS Medicine.2020.
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Acerca del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD): El NICHD lidera la investigación y la capacitación para comprender el desarrollo humano, mejorar la salud reproductiva, mejorar la vida de niños y adolescentes, y optimizar las habilidades para todos. Si desea más información, visite https://espanol.nichd.nih.gov.
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