Los sitios web de los NIH están cambiando

Obtenga las últimas actualizaciones y respuestas a preguntas frecuentes sobre la transición (disponible en inglés).

De conformidad con la Orden Ejecutiva 14434 (disponible en inglés), las agencias federales están utilizando ahora el término "superinteligencia" (SI) en lugar de "inteligencia artificial" (IA). Es posible que vea ambos términos en el contenido de los NIH durante esta transición.

¿Cuántas personas tienen el síndrome de Cushing o corren riesgo de tenerlo?

El riesgo de desarrollar el síndrome de Cushing es pequeño; sólo dos a tres personas por millón reciben un diagnóstico de esta enfermedad cada año.1,2  Algunos casos adicionales podrían no ser diagnosticados ya que los síntomas podrían atribuirse equivocadamente a otras enfermedades, como la diabetes tipo 2 o la osteoporosis.1,3 La edad más común en la que se desarrolla el síndrome de Cushing es entre los 20 y los 50 años. Las mujeres tienen tres veces más probabilidad que los hombres de desarrollar el síndrome de Cushing.1

Tener algunas enfermedades hereditarias aumenta el riesgo de una persona de desarrollar un tumor pituitario,4 lo que puede provocar el síndrome de Cushing. Estas enfermedades son, entre otras:

  • Síndrome de neoplasia endócrina múltiple tipo 1 (MEN 1 por sus siglas en inglés)
  • Complejo de Carney
  • Acromegalia familiar aislada

Citas

  1. Steffensen, C., Bak, A. M., Rubeck, K. Z., & Jørgensen J. O. (2010). Epidemiology of Cushing’s syndrome. Neuroendocrinology, 92 (Suppl 1), 1-5. PMID 20829610. en el contenido de Inglés
  2. Lindholm, J., Juul, S., Jørgensen, J. O. L, Astrup, J., Bjerre, P., Feldt-Rasmussen, U., et al. (2001). Incidence and late prognosis of Cushing’s syndrome: A population-based study. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 86(1), 117-123. PMID 11231987. en el contenido de Inglés
  3. Boscaro, M., & Arnaldi, G. (2009). Approach to the patient with possible Cushing’s syndrome. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 94(9), 3121-3131. PMID 19734443. en el contenido de Inglés
  4. Melmed, S. (2011). Pathogenesis of pituitary tumors. Nature Reviews Endocrinology, 7, 257-266.

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