El NICHD realiza y apoya diversos proyectos de investigación clínica relacionados con el síndrome de Cushing. Seleccione uno de los enlaces que figuran abajo para saber más sobre estos proyectos.
Ensayos clínicos destacados del NICHD
- Nuevas modalidades de captación de imágenes en la evaluación de pacientes con síndrome de Cushing ectópico
Entre el 10% y el 20% de los pacientes con hipercortisolismo (síndrome de Cushing) tiene una producción ectópica de la hormona ACTH, lo que significa que la hormona no está siendo liberada desde su lugar de producción normal, la glándula pituitaria. La incapacidad de detectar la fuente de producción ectópica de ACTH suele tener como resultado una cirugía o radiación pituitaria innecesaria. La tomografía por emisión de positrones (PET por sus siglas en inglés) tiene la capacidad de detectar tejido patológico a partir de procesos fisiológicos y bioquímicos dentro del tejido anormal. Este estudio probará si la F18-fluorodeoxiglucosa (F18-FDG) o el uso de una dosis más alta de [111In-DTPA-D-Phe]-pentetreotida pueden ser efectivos para localizar la fuente de producción ectópica de ACTH. - Investigación clínica y genética de tumores pituitarios y trastornos hipotalámicos relacionados
Este protocolo tiene varios objetivos, entre ellos el desarrollo de nuevos estudios clínicos para el reconocimiento y el tratamiento de los tumores pituitarios, la investigación de una nueva herramienta de imágenes de resonancia magnética (MRI por sus siglas en inglés) y su utilidad al momento de identificar tumores pituitarios, así como la investigación de los efectos psicológicos de la secreción de cortisol en pacientes pediátricos con enfermedad de Cushing. La continuación de este protocolo permitirá, en el futuro, realizar nuevos protocolos independientes que abordarán todos los aspectos del diagnóstico de tumores pituitarios y su tratamiento en la infancia. - Definición del genotipo y fenotipo clínico de la enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria (PPNAD por sus siglas en inglés), el complejo de Carney, el síndrome de Peutz-Jeghers y otras enfermedades relacionadas
En este momento no hay pruebas de detección para la PPNAD y el complejo de Carney. Además, se desconoce cómo estas enfermedades se transmiten genéticamente de generación en generación. Este estudio propone utilizar métodos estándar de pruebas clínicas y genéticas para definir la base genética de la PPNAD y/o del Complejo de Carney, determinar los cambios moleculares asociados con el desarrollo de los tumores, identificar a los portadores de la enfermedad, determinar la prognosis para los portadores y personas afectadas, y ofrecer datos suficientes para brindar asesoramiento genético a las familias con PPNAD y/o Complejo de Carney.
Ensayos clínicos del NICHD
Resultados de la búsqueda en ClinicalTrials.gov
Puede acceder a la información disponible acerca de los ensayos clínicos sobre el síndrome de Cushing patrocinados por los NIH en el enlace que figura abajo o por el teléfono 800-411-1222.
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