El síndrome de McCune-Albright (MAS por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética que afecta los huesos, la piel y la producción de determinadas hormonas, incluidas aquellas que afectan el crecimiento y el inicio de la pubertad. El NICHD apoya investigaciones para entender las causas genéticas del MAS, cómo afecta el cuerpo, y los tratamientos para este síndrome y las enfermedades relacionadas.
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Nombres comunes
- Síndrome Albright-McCune-Sternberg
- Enfermedad de Albright
- Enfermedad ósea de Albright
- Síndrome Albright
- Síndrome de Albright
- Síndrome de Albright con pubertad precoz
- Síndrome de Albright-Sternberg
Nombres médicos o científicos
- Displasia fibrosa, poliostótica
- Displasia fibrosa con cambios en la pigmentación de la piel y pubertad precoz
- Osteítis fibrosa diseminada
- Displasia fibrosa poliostótica
- PFD y POFD (por las siglas en inglés de displasia fibrosa poliostótica)
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