Síndrome de McCune-Albright (MAS por sus siglas en inglés): Generalidades

El síndrome de McCune-Albright (MAS por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética que afecta los huesos, la piel y la producción de determinadas hormonas, incluidas aquellas que afectan el crecimiento y el inicio de la pubertad. El NICHD apoya investigaciones para entender las causas genéticas del MAS, cómo afecta el cuerpo, y los tratamientos para este síndrome y las enfermedades relacionadas.

Para más información sobre este tema, haga clic en el enlace Información sobre la enfermedad, Información sobre las investigaciones del NICHD, Ensayos clínicos o Recursos que figura en el menú.

Nombres comunes

  • Síndrome Albright-McCune-Sternberg
  • Enfermedad de Albright
  • Enfermedad ósea de Albright
  • Síndrome Albright
  • Síndrome de Albright
  • Síndrome de Albright con pubertad precoz
  • Síndrome de Albright-Sternberg

Nombres médicos o científicos

  • Displasia fibrosa, poliostótica
  • Displasia fibrosa con cambios en la pigmentación de la piel y pubertad precoz
  • Osteítis fibrosa diseminada
  • Displasia fibrosa poliostótica
  • PFD y POFD (por las siglas en inglés de displasia fibrosa poliostótica)
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