El NICHD realiza y apoya diversos estudios de investigación clínica vinculados a los TPP. Seleccione uno de los enlaces que figuran abajo para saber más sobre estos proyectos.
Ensayos clínicos destacados del NICHD
- Comparación de anticolinérgicos versus Botox en mujeres con incontinencia de urgencia
(ABC por sus siglas en inglés)
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es comparar el cambio en los episodios de incontinencia de urgencia en mujeres que recibieron toxina botulínica A en los músculos de la vejiga más tabletas diarias de un placebo por vía oral, versus mujeres que recibieron una inyección similar de solución salina más terapia diaria con anticolinérgicos. - Terapia conductual de desgarros obstétricos del esfínter (BOOST por sus siglas en inglés)
Este estudio fue diseñado para determinar la incidencia de síntomas de incontinencia fecal en mujeres que sufrieron una lesión en el esfínter anal durante el parto de su primer hijo. - Toxina botulínica para el dolor pélvico en mujeres con endometriosis
Las inyecciones de toxina botulínica son muy utilizadas para tratar problemas asociados a la actividad muscular excesiva y los espasmos. Este estudio intenta determinar si las inyecciones de toxina botulínica en los músculos del piso pélvico pueden disminuir el dolor y los espasmos en mujeres con dolor pélvico. - Operaciones y entrenamiento de los músculos pélvicos en el manejo de la pérdida de soporte apical (OPTIMAL por sus siglas en inglés)
Este ensayo evalúa la calidad de vida relacionada con la salud luego de la cirugía para corregir el prolapso vaginal y la incontinencia urinaria por esfuerzo. Compara los efectos de la fijación a los ligamentos sacrociáticos versus la suspensión de los ligamentos uterosacros con y sin terapia conductual perioperativa y entrenamiento de los músculos pélvicos.- Seguimiento prolongado de pacientes inscriptos en el estudio OPTIMAL (E-OPTIMAL por sus siglas en inglés)
El estudio de extensión Operaciones y entrenamiento de los músculos pélvicos para el manejo de la pérdida de soporte apical (E-OPTIMAL) prolonga el período de seguimiento a 5 años en mujeres que fueron tratadas por prolapso de los órganos pélvicos e incontinencia urinaria por esfuerzo con uno de dos enfoques quirúrgicos. El estudio comparará las tasas de éxito y complicaciones de los dos grupos de tratamiento.
- Seguimiento prolongado de pacientes inscriptos en el estudio OPTIMAL
- Vejiga hiperactiva refractaria: Evaluación de neuromodulación vs. toxina botulínica (ROSETTA por sus siglas en inglés)
Este estudio compara la efectividad de la toxina botulínica A versus la neuromodulación sacra para el tratamiento de la incontinencia urinaria de urgencia.
Ensayos clínicos del NICHD
Resultados de la búsqueda en ClinicalTrials.gov
Puede acceder a la información disponible acerca de los ensayos clínicos sobre TPP patrocinados por los NIH en el enlace que figura abajo o por el teléfono 800-411-1222.
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