Cantidad de personas afectadas
Los investigadores consideran el MAS es una enfermedad rara, lo que significa que afecta a 1 de cada 100.000 a 1 millón de nacimientos vivos en todo el mundo.1
¿Quién corre riesgo?
Dado que el cambio o la mutación genética que causa el MAS ocurre de manera aleatoria bien al inicio del desarrollo fetal, el MAS no es una enfermedad hereditaria, es decir, que los padres no se la pueden transmitir a sus hijos.1
El MAS se presenta por igual en hombres y mujeres.
Citas
- Guía Básica de Referencia sobre Genética (GHR por sus siglas en inglés). (2012). McCune-Albright syndrome. Obtenido el 24 de mayo de 2012 de http://ghr.nlm.nih.gov/condition/mccune-albright-syndrome
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