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Síndrome del X frágil: Información sobre la enfermedad

¿Qué es el síndrome del X frágil?

El síndrome del X frágil es un trastorno genético que afecta el desarrollo de una persona, especialmente su comportamiento y su capacidad de aprendizaje. Además, el X frágil puede afectar:

  • Las habilidades de comunicación
  • La apariencia física
  • La sensibilidad al ruido, la luz u otra información sensorial

El síndrome del X frágil es la forma más común de discapacidad intelectual y del desarrollo (IDD por sus siglas en inglés) hereditaria.

Las personas con el síndrome del X frágil pueden no tener síntomas visibles o tener síntomas más graves que van desde discapacidades del aprendizaje hasta problemas cognitivos y de comportamiento.


¿Cómo se relaciona la mutación del gen FMR1? »