- Departamento de Discapacidades Intelectuales y del Desarrollo (IDDB por sus siglas en inglés) del NICHD
La mayoría de las investigaciones sobre el X frágil que reciben el apoyo del NICHD es financiada a través del IDDB.- Los tres Centros de Investigación sobre el Síndrome del X Frágil del IDDB apuntan a estimular las investigaciones multidisciplinarias y multi institucionales y a traducir los hallazgos de la investigación básica a la práctica clínica.
- Grupo de Coordinación de Investigaciones sobre el Síndrome de X Frágil de los NIH
Este grupo, dirigido por el NICHD, incluye nueve Institutos interesados en investigar los distintos aspectos del X frágil o los trastornos asociados. - Lea el Pedido de Información para obtener retroalimentación sobre el Plan de Investigación de los NIH del grupo de coordinación.
- Academia Americana de Pediatría (AAP por sus siglas en inglés)
La AAP es una sociedad profesional para pediatras que elabora políticas y lineamientos clínicos para el cuidado de niños con X frágil y trastornos similares. - Fundación FRAXA para la Investigación La misión de FRAXA es acelerar el avance hacia tratamientos efectivos para el síndrome del X frágil y, en última instancia, encontrar una cura, mediante el financiamiento directo de investigaciones promisorias. FRAXA también apoya a familias afectadas por el X frágil y genera conciencia sobre la enfermedad. Aprenda más sobre las investigaciones que apoya FRAXA .
- Fundación NaupdX Frágil
Esta fundación tiene como objetivo brindar información e impulsar las investigaciones para mejorar los tratamientos y encontrar una cura para el X frágil y sus trastornos asociados.- El Consorcio para la Práctica Clínica y la Investigación del X Frágil , organizado por la Fundación Nacional del X Frágil, se compone de investigadores clínicos y profesionales especializados en intervenciones que trabajan en clínicas ubicadas en instituciones médicas de los Estados Unidos y Canadá. Estos profesionales están comprometidos con brindar evaluaciones completas y del más alto nivel, así como las mejores recomendaciones de tratamiento para las familias de los pacientes, y con la tarea de crear una infraestructura que impulse la investigación científica para una mejor comprensión del síndrome del X frágil y los trastornos asociados.
- Sociedad Nacional de Asesores en Genética (NSGC por sus siglas en inglés)
La NSGC es una organización de afiliados y una fuente de información para los profesionales de este campo.
Nota: Los enlaces a organizaciones e información que figuran en esta página no indican el respaldo por parte del NICHD, los NIH o el HHS.