- Historia de las investigaciones del NICHD sobre la CAH El NICHD tiene una larga historia de avances en el campo de la investigación sobre la CAH. En las décadas de 1960 y 1970, investigadores apoyados por el NICHD identificaron las mutaciones genéticas que conducen a la forma más común de CAH (deficiencia de 21-hidroxilasa), identificaron la CAH no clásica y describieron los efectos de la CAH en la fertilidad de las mujeres.
- Departamento de Nutrición y Crecimiento Pediátrico (PGNB por sus siglas en inglés) del NICHD
Dentro de la División de Investigación Extramuros (DER por sus siglas en inglés) del NICHD, el PGNB apoya activamente la investigación sobre la CAH. Lea más sobre la investigación apoyada por este Departamento (anteriormente Departamento de Crecimiento, Nutrición y Endocrinología) en el informe 2009 al Consejo Asesor Nacional sobre Salud Infantil y Desarrollo Humano (NACHHD por sus siglas en inglés). - Departamento de Desarrollo y Comportamiento Infantil (CDDB por sus siglas en inglés) del NICHD
Un ensayo clínico en curso patrocinado por el CDDB se centra en el desarrollo de género y la identidad de género en las niñas con CAH. Aprenda más sobre las investigaciones que apoya el CDDB . - Conferencia sobre corteza suprarrenal
Esta conferencia bienal es para científicos básicos y clínicos y médicos con un interés específico en la corteza suprarrenal. Las autoridades en este campo presentan los hallazgos recientes sobre temas vinculados a la corteza suprarrenal. Entre los copatrocinadores está el Programa sobre Endocrinología y Genética del Desarrollo del NICHD, dentro de la División de Investigación Intramuros (DIR por sus siglas en inglés). Puede acceder a más información sobre la investigación realizada por este programa en el informe anual de la DIR. - Lineamientos de la Sociedad de Endocrinología para la Práctica Clínica acerca de la CAH debido a una deficiencia de 21-hidroxilasa
Los lineamientos para la CAH se publicaron en el Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism en 2010. - Guía clínica de los NIH
En 2008, investigadores de los NIH publicaron una guía clínica sobre el tratamiento de pacientes adultos con CAH. La cita completa está en:
Merke, D. P. (2008). Approach to the adult with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 93(3), 653-660. PMID: 18326005
Nota: Los enlaces a organizaciones e información que figuran en esta página no indican el respaldo por parte del NICHD, los NIH o el HHS.