Imagen de archivo de linfocitos T
Los investigadores científicos del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD) estudian cómo se regula la actividad inmunitaria a través de los receptores que se encuentran en la superficie de las células. En un estudio reciente del Laboratorio Love , los investigadores científicos evaluaron las células inmunitarias denominadas linfocitos T , que se activan a través de sus receptores de linfocitos T (RLT). Los RLT son estructuras complejas en comparación con otros receptores inmunitarios y contienen 10 motivos de señalización denominados motivos de activación basado en tirosinas inmunorreceptoras (ITAM). A pesar de las décadas de estudios científicos sobre los RLT, los científicos no saben por qué los RLT tienen tantos ITAM, que están repartidos en seis subunidades receptoras denominadas CD3.
- Para estudiar el papel de estos ITAM, el laboratorio utilizó un modelo de ratón especial en el que se inactivaron selectivamente tres ITAM, los que se encuentran en CD3ζ.
- Sorprendentemente, el equipo del estudio descubrió que los linfocitos T con ITAM inactivados no podían distinguir entre señales de “baja afinidad” y de “alta afinidad”, lo que provocaba que las células reaccionaran de forma exagerada a estímulos que normalmente no causarían una reacción inmunitaria significativa.
- Los resultados sugieren una función inhibidora de los ITAM de CD3ζ, que ayuda a garantizar que los linfocitos T respondan adecuadamente.
- El equipo del estudio también descubrió que si se inactivaban los ITAM de la cadena CD3z, los linfocitos T eliminaban mejor los tumores que expresan ligandos de baja afinidad. Por lo tanto, los hallazgos ofrecen un posible método alternativo para adaptar la inmunoterapia contra el cáncer mediada por RLT.
Entre los coautores del artículo del NICHD se encuentran Guillaume Gaud, Teri Hatzihristidis, Seeyoung Choi, Jan Lee y Paul E. Love.
Obtenga más información sobre el Grupo de Afinidad de Genética y Epigenética del Desarrollo: https://www.nichd.nih.gov/about/org/dir/affinity-groups/GED.