El complejo de Carney es un trastorno genético raro caracterizado por un mayor riesgo de crecimiento de tumores en diferentes partes del cuerpo.
Muchas personas asocian los tumores con el cáncer. Sin embargo, en el complejo de Carney, la mayoría de los tumores son no cancerosos o benignos. Además, por lo general no se propagan a otras partes del cuerpo.
Los tumores relacionados con el complejo de Carney pueden causar problemas de salud según los siguientes factores:
- Tamaño
- Los tumores pequeños, como los adenomas (pequeños), los nódulos (más pequeños) o las lesiones (los más pequeños), pueden no causar ningún síntoma. Por ejemplo, los nódulos tiroideos generalmente no requieren tratamiento porque son demasiado pequeños para causar síntomas.
- Los tumores más grandes, incluidos los del corazón, llamados mixomas, pueden bloquear físicamente los vasos sanguíneos, lo que provoca síntomas graves y muerte súbita.
- Si secretan hormonas
- Los tumores o adenomas funcionales (también llamados secretores) producen hormonas y causan desequilibrios hormonales. Por ejemplo, un tumor funcional en la glándula pituitaria puede causar altos niveles de la hormona del crecimiento, lo que provoca gigantismo o acromegalia (un tipo de crecimiento excesivo).
- Los tumores o adenomas no funcionales (también llamados no secretores) no producen hormonas. Sin embargo, pueden alterar la forma o el tamaño normal de un órgano y causar problemas con el funcionamiento de ese órgano.
Debido a que es un trastorno genético, el complejo de Carney puede heredarse, lo que significa que puede pasar de padres a hijos a través de los genes. No obstante, el cambio genético también puede ocurrir al azar, incluso si nadie más en la familia tiene la afección.
El trastorno recibió su nombre del médico J. Aidan Carney, M.D., Ph.D., de la Mayo Clinic, quien lo describió por primera vez en 1985. Todavía hay mucho que los investigadores deben aprender sobre esta rara afección.
¿Quién puede contraer el complejo de Carney?
El complejo de Carney afecta a personas de todas las edades, contextos y etnias. Las personas pueden ser diagnosticadas a cualquier edad y los síntomas pueden variar según la edad de la persona.
Aunque los hombres son tan propensos como las mujeres a tener el complejo de Carney, algunas afecciones relacionadas, como el Síndrome de Cushing, ocurren con mayor frecuencia en mujeres.
Las personas cuyos padres tienen complejo de Carney o una mutación genética que lo causa tienen muchas más probabilidades que otras personas de tener complejo de Carney.
¿Cuántas personas tienen complejo de Carney?
El complejo de Carney es un trastorno raro. Desde que se describió la afección por primera vez en 1985, solo se ha diagnosticado a unas 750 personas en todo el mundo.1 Debido a que no es muy conocido, incluso para los proveedores de atención médica, el complejo de Carney puede ser más común de lo que muestran las estadísticas, lo que significa que es posible que más personas tengan la afección, pero no son diagnosticadas.