Síndrome de Klinefelter (KS por sus siglas en inglés): Generalidades

El KS describe un conjunto de síntomas del desarrollo físico, social y del lenguaje en hombres que tienen un cromosoma X extra. Su característica principal es la infertilidad. Los signos externos del KS pueden ser sutiles, por lo que los síntomas suelen no reconocerse y, por lo tanto, pueden no tratarse a tiempo. El NICHD es uno de los muchos institutos de los NIH y agencias federales que trabajan para comprender el KS, descubrir por qué ocurre e identificar y tratar sus síntomas.

Para más información sobre este tema, haga clic en el enlace Información sobre la enfermedad, Información sobre las investigaciones del NICHD, Ensayos clínicos o Recursos que figura en el menú.

Nombre común

  • Síndrome de Klinefelter

Nombres médicos o científicos

  • Síndrome de Klinefelter 
  • 47, XXY 
  • Síndrome o enfermedad XXY
  • Trisomía XXY
  •  46/47 mosaico de XY/XXY (variación rara)
  • Síndrome de Klinefelter Poli X, y las siguientes variaciones raras: 
    • 48, XXYY (o tetrasomía)
    • 48, XXXY (o tetrasomía)
    • 49, XXXXY (o pentasomía)
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