Distrofia muscular: Generalidades

La distrofia muscular (MD por sus siglas en inglés) se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas caracterizadas por debilidad muscular y pérdida de masa muscular que avanza con el tiempo. Algunas formas de MD aparecen en la primera infancia o la niñez, mientras que otras pueden aparecer recién en la adultez o mediana edad.

El NICHD trabaja junto con otras agencias federales y con los NIH para entender esta enfermedad neuromuscular. El NICHD apoya a los Centros de Investigación Cooperativa sobre Distrofia Muscular Paul D. Wellstone (MDCRC por sus siglas en inglés), en colaboración con el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI por sus siglas en inglés), el Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS por sus siglas en inglés), y el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS por sus siglas en inglés), que aúnan conocimientos, infraestructura y recursos para abordar las principales preguntas sobre la MD y apoyar las colaboraciones para la investigación de este trastorno.

Para más información sobre este tema, haga clic en el enlace Información sobre la enfermedad, Información sobre las investigaciones del NICHD, Ensayos clínicos o Recursos que figura en el menú.

Nombre común

  • Distrofia muscular

Nombre médico o científico

  • Distrofia muscular
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