¿Qué causa la distrofia muscular?

La distrofia muscular (MD por sus siglas en inglés) es generalmente una enfermedad hereditaria causada por mutaciones genéticas (cambios en la secuencia de ADN) que afectan las proteínas en los músculos. En algunos casos, la mutación no se hereda de los padres sino que ocurre de manera espontánea. Una mutación de este tipo puede, a su vez, transmitirse a los hijos de la persona afectada.1

Cientos de genes están involucrados en el proceso de fabricar las proteínas que afectan los músculos. Cada tipo de MD es causado por una mutación genética específica para ese tipo de MD. Algunas formas, como la distrofia muscular de cinturas y distal, son causadas por defectos en el mismo gen.2

La MD no es contagiosa y no puede ser causada por una lesión o actividad.3


  1. Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS por sus siglas en inglés). (2011). Muscular dystrophy: Hope through research.Obtenido el 8 de junio de 2012 de https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Hope-Through-Research/Muscular-Dystrophy-Hope-Through-Research en el contenido de Inglés
  2. Comité Interagencial Coordinador sobre Distrofia Muscular de los NIH. (2004). Muscular dystrophy research and education plan for the National Institutes of Health. Obtenido el 25 de junio de 2012 de http://join.parentprojectmd.org/site/DocServer/filename?docID=153 en el contenido de Inglés Notificaciόn de salida (PDF - 8,47 MB)
  3. Fundación Nemours. (2010). Muscular dystrophy. Obtenido el 22 de junio de 2012 de http://kidshealth.org/teen/diseases_conditions/bones/muscular_dystrophy.html en el contenido de Inglés Notificaciόn de salida

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