El NICHD realiza y apoya una variedad de investigaciones clínicas relacionadas con la distrofia muscular. Seleccione uno de los siguientes enlaces para obtener más información sobre estos proyectos.
- Biomarcadores del músculo esquelético en personas con distrofia muscular sarcolémica frágil
(FSMD)
Este estudio examina muestras de sangre de personas con FSMD para identificar cambios en varias enzimas musculares que pueden servir como biomarcadores para el proceso de la enfermedad de FSMD. La FSMD hace que la membrana del músculo esquelético sea más frágil, afectando la forma en que los músculos se contraen y relajan, lo que causa problemas de movilidad. La identificación de biomarcadores para la FSMD puede conducir a mejores tratamientos para esta enfermedad.
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