El PWS es el trastorno genético más común que causa obesidad mórbida en los niños. El síndrome afecta muchos aspectos de la vida de la persona, entre ellos la alimentación, el comportamiento y el estado de ánimo, el crecimiento físico y el desarrollo intelectual. El NICHD es una de muchas agencias federales e institutos de los NIH que trabajan para entender el PWS. El NICHD apoya y realiza investigaciones sobre los factores que causan el síndrome y cuál es la mejor manera de diagnosticarlo y tratarlo.
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Nombre común
- Síndrome de Prader-Willi
Nombres médicos o científicos
- Prader-Willi
- Síndrome de Prader-Labhart-Willi
- PWS (por sus siglas en inglés)
- Síndrome de Willi-Prader
- Síndrome de Prader-Willi-Fanconi
- PW (por sus siglas en inglés)
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