El NICHD realiza y apoya diversos proyectos de investigación clínica relacionados con el síndrome de Prader-Willi. Seleccione uno de los enlaces que figuran abajo para saber más sobre estos proyectos.
Ensayos clínicos destacados del NICHD
- Características del síndrome de Prader-Willi y la obesidad mórbida de inicio temprano . El objetivo de este estudio es evaluar las características clínicas y las bases genéticas del síndrome de Prader-Willi y de la obesidad mórbida de inicio temprano, así como determinar de qué manera estas enfermedades afectan a las personas durante toda su vida.
- El factor de crecimiento neurotrófico derivado del cerebro en la obesidad y la función cerebral . El síndrome de Prader-Willi y las mutaciones genéticas en el MC4R son dos enfermedades que pueden causar problemas con la regulación del apetito. Las personas con el síndrome de Prader-Willi con frecuencia tienen problemas conductuales y discapacidades intelectuales. Las personas con mutaciones en el gen MC4R podrían tener problemas de déficit de atención. Estos problemas podrían estar relacionados con el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF por sus siglas en inglés), una proteína importante para el desarrollo cerebral. Los investigadores desean estudiar a personas con el síndrome de Prader-Willi y mutaciones del gen MC4R para ver cómo participa el BDNF en estas enfermedades. Específicamente, se estudiarán el peso corporal y la función cerebral y se compararán los datos de las personas con síndrome de Prader-Willi y de voluntarios sanos.
Ensayos clínicos del NICHD
Resultados de la búsqueda en ClinicalTrials.gov
Puede acceder a la información disponible sobre los ensayos clínicos sobre el síndrome de Prader-Willi patrocinados por los NIH en el enlace que figura abajo o por el teléfono 800-411-1222.