Síndrome de Prader-Willi (PWS por sus siglas en inglés): Para investigadores y proveedores de cuidado de la salud
- Investigaciones del NICHD
- El Departamento de Discapacidades Intelectuales y del Desarrollo (IDDB por sus siglas en inglés)
del NICHD apoya investigaciones extramuros sobre una variedad de discapacidades intelectuales y del desarrollo, incluido el PWS.
- El Informe del Consejo del IDDB del NICHD (PDF - 1,01 MB) describe la variedad de trabajos que apoya el Departamento, entre ellos el apoyo para la capacitación, el apoyo a centros para la investigación de las discapacidades intelectuales y del desarrollo, la integración de investigaciones, capacitación y apoyo; y colaboraciones con agencias federales, organizaciones, grupos de defensoría y socios comunitarios.
- El IDDB también apoya al Consorcio sobre los Síndromes de Angelman, Rett y Prader-Willi como parte de sus esfuerzos por comprender el PWS y las enfermedades relacionadas. El consorcio es parte de la Red de Investigación Clínica sobre Enfermedades Raras , que brinda información para proveedores de cuidado de la salud y de la investigación sobre las investigaciones clínicas en curso.
- La unidad intramuros del NICHD Unidad de Metabolismo y Neuroendocrinología investiga las características endocrinológicas de los comportamientos vinculados a la comida y los síntomas metabólicos del PWS.
- La sección intramuros del NICHD Sección sobre Crecimiento y Obesidad estudia los factores metabólicos y conductuales en la regulación del peso corporal y la composición corporal durante la niñez.
- Recursos de los NIH
- Asociación del Síndrome de Prader-Willi (Estados Unidos)
La asociación patrocina investigaciones sobre temas relacionados con el PWS, entre ellos la obesidad, las intervenciones conductuales y los síntomas respiratorios, además de investigaciones básicas vinculadas al PWS.
- Fundación para la Investigación sobre Prader-Willi
La fundación apoya investigaciones que apuntan a eliminar los obstáculos que plantea el PWS, particularmente en lo que respecta al pasaje de la incapacidad para alimentarse a una alimentación excesiva, la reactivación de genes y los fenotipos celulares del PWS.
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