Estos sitios brindan información general sobre la PKU para el público, incluida información sobre síntomas, pruebas de detección y prevención.
- NIH
La Biblioteca Nacional de Medicina (NLM por sus siglas en inglés) ofrece varios recursos:- La Guía básica de Referencia sobre Genética (GHR por sus siglas en inglés) de la NLM ofrece información general sobre la PKU
y páginas sobre cómo encontrar un genetista en su zona y cómo heredar enfermedades genéticas. - MedllinePlus tiene páginas sobre la PKU y la evaluación de la fenilalanina en suero .
- La Guía básica de Referencia sobre Genética (GHR por sus siglas en inglés) de la NLM ofrece información general sobre la PKU
- March of Dimes
March of Dimes ofrece hojas informativas sobre la PKU en dos idiomas: - National PKU News
Esta organización sin fines de lucro se dedica a brindar información y noticias actualizadas sobre la PKU. - Universidad de Washington
El Programa Cristine M. Trahms sobre Fenilcetonuria ofrece recursos para familias de niños con PKU:
Servicios, recursos y apoyo
- Unión de la Zona Central del Atlántico para la PKU y los Trastornos Relacionados (MAPAD por sus siglas en inglés)
Se trata de una red de individuos y familias afectados por la PKU. - Alianza Nacional para la PKU
La alianza es una organización de defensoría no profesional que apoya el avance de investigaciones sobre la PKU, apoya a las organizaciones locales vinculadas a la PKU y concientiza sobre la enfermedad.
Nota: Los enlaces a organizaciones e información que figuran en esta página no indican el respaldo por parte del NICHD, los NIH o el HHS.
ARRIBA