Los feocromocitomas pueden aparecer a cualquier edad. Sin embargo, es más frecuente que se diagnostiquen entre los 30 y los 50 años.1
Hasta un 20% de los feocromocitomas se diagnostica en niños.2
Citas
Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD por sus siglas en inglés).The proper diagnosis, treatment, genetics, and research of pheochromocytoma and paraganglioma: Overview. Obtenido el 16 de marzo de 2012https://science.nichd.nih.gov/confluence/display/pheo/Overview
King, K. S., Prodanov, T., Kantorovich, V., Fojo, T., Hewitt, J. K., Zacharin, M., et al., (2011). Metastatic pheochromocytoma/paraganglioma related to primary tumor development in childhood or adolescence: significant link to SDHB mutations. Journal of Clinical Oncology 29: 4137-4142.