El NICHD apoya investigaciones sobre el feocromocitoma con el objetivo de entender más la enfermedad y mejorar el manejo de la misma. Las investigaciones apoyadas por el Instituto buscan encontrar mejores métodos de diagnóstico y tratamiento, y una mejor comprensión general de la enfermedad. Para alcanzar estos objetivos, el Instituto basa su estrategia en colaboraciones multidisciplinarias con investigadores de varios institutos de los NIH y centros médicos externos.
Los resultados de las investigaciones apoyadas por el NICHD sobre los genes asociados con el feocromocitoma podrían mejorar el diagnóstico de la enfermedad al descubrir mejores métodos para realizar pruebas genéticas. Las investigaciones sobre el feocromocitoma apoyadas por el NICHD también llevan a desarrollar mejores cuidados y tratamientos para las mujeres y los niños con este diagnóstico.
Para avanzar en las investigaciones sobre el feocromocitoma, el NICHD relaciona estudios orientados al paciente con estudios de laboratorio o experimentales. Los estudios orientados al paciente sobre neuroendocrinología médica ayudan a guiar las hipótesis y los descubrimientos futuros del Instituto. Los estudios experimentales incluyen investigaciones sobre la patología y la química tumoral que aplican las tecnologías de la investigación básica al desarrollo de nuevas terapias clínicas.
Los estudios financiados por el NICHD incluyen iniciativas para:
- Definir las bases genéticas y moleculares de la enfermedad y transferir este conocimiento para diagnosticar y tratar mejor los feocromocitomas malignos.
- Desarrollar estratégicas terapéuticas altamente efectivas a fin de mejorar la calidad de vida y la prognosis del paciente.
- Facilitar investigaciones interdisciplinarias a través de nuevas colaboraciones entre investigadores.
- Desarrollar mejores métodos de detección y diagnóstico para ayudar a mejorar el diagnóstico del feocromocitoma y determinar la ubicación de los tumores.
- Entender el alcance de las diferencias en la presentación clínica en los pacientes, que se cree se deben a diferencias moleculares y celulares en los pacientes.
ARRIBA