Feocromocitoma y paraganglioma: Para investigadores y proveedores de servicios médicos

Información sobre las investigaciones sobre el feocromocitoma y el paraganglioma

• Programas y recursos del NICHD:

• • Programa en Endocrinología Adulta y Reprod​uctiva (PRAE por sus siglas en inglés)​
    El PRAE realiza y apoya investigaciones sobre el feocromocitoma y el paraganglioma a través del Lab​oratorio Pacak, en la Sección de Neuroendocrinología Médica. Lea más sobre el Laboratorio Pacak Lab en el Informe anual 2012 de la División de Investigación Intramuros (DIR por sus siglas en inglés) .
  • Laboratorio Loh: Sección de Neurobiología C​elular
    Parte del Programa sobre Neurociencia del Desarrollo, el Laboratorio Loh estudia la biología celular de las células endócrinas y neuroendócrinas y realiza estudios clínicos que contribuyen a entender mejor el feocromocitoma. Lea más sobre el Labratorio Loh en el informe anual 2012 de la DIR .
• Ensayos clínicos del NICHD:
  • Predicción de la diseminación del feocromocitoma luego de la extirpación del tumor  
    Investigaciones financiados por el NICHD están realizando ensayos clínicos para permitir predecir la diseminación del tumor (metástasis). Los investigadores estudiaron marcadores relacionados con la probabilidad de metástasis tumoral. En un estudio clínico prospectivo, los investigadores pudieron utilizar marcadores de los tumores extirpados para predecir la probabilidad de metástasis futura, si bien todos los pacientes tuvieron un diagnóstico de tumores benignos al momento de la cirugía.
  • Segregación hormonal de los feocromocitomas  
    Ensayos clínicos apoyados por el NICHD sobre el feocromocitoma también buscan entender los factores de la enfermedad que contribuyen a las diferencias observadas en los pacientes. En un estudio, los investigadores examinan la edad de los pacientes al recibir el diagnóstico y las hormonas segregadas por sus tumores. En un estudio, los pacientes con tumores productores de epinefrina fueron diagnosticados 11 años después que los pacientes con tumores que no producían epinefrina. Las diferencias en la edad de diagnóstico de los pacientes y el tipo de hormonas segregadas por los tumores pueden ayudar a los médicos a determinar enfoques de tratamiento.
• Los NIH organizaron la conferencia sobre el Manejo de masas suprarrenales clínicamente inaparentes (mayo de 2002) para desarrollar recomendaciones para médicos, con el fin de ayudarlos a evaluar los tumores de las glándulas suprarrenales y decidir cuáles extirpar y cuáles no. La Agencia para la Investigación y la Calidad del Cuidado de la Salud (AHRQ por sus siglas en inglés) revisó la calidad de la evidencia sobre las masas suprarrenales, identificó lagunas en las investigaciones y elaboró un informe de sus hallazgos . Además, miembros del panel que participó en la conferencia emitieron una declaración de consenso donde evaluaron el estado de la ciencia .
• Información general sobre el feocromocitoma y el paraganglioma  
  El Instituto Nacional del Cáncer mantiene información detallada sobre el feocromocitoma, incluidas características clínicas, clasificación patológica de las células tumorales, tratamientos estándar y otros recursos para investigadores y profesionales de la salud.

Nota: Los enlaces a organizaciones e información que figuran en esta página no indican el respaldo por parte del NICHD, los NIH o el HHS.