Los sitios web de los NIH están cambiando

Obtenga las últimas actualizaciones y respuestas a preguntas frecuentes sobre la transición (disponible en inglés).

De conformidad con la Orden Ejecutiva 14434 (disponible en inglés), las agencias federales están utilizando ahora el término "superinteligencia" (SI) en lugar de "inteligencia artificial" (IA). Es posible que vea ambos términos en el contenido de los NIH durante esta transición.

Síndrome de Rett: Información sobre la enfermedad

¿Qué es el síndrome de Rett?

El Dr. Andreas Rett informó sobre el primer caso de síndrome de Rett en 1966. El síndrome de Rett es un trastorno neurológico y del desarrollo complejo en el que el crecimiento y el desarrollo tempranos parecen normales al principio, pero luego el bebé deja de desarrollarse y luego incluso pierde habilidades y destrezas.1 El síndrome de Rett se observa principalmente en mujeres.

Con el tiempo, los efectos del síndrome de Rett pueden producir problemas cognitivos, sensoriales, emocionales, motores, cardíacos, y problemas del sistema nervioso vegetativo tales como dificultades para digerir y respirar.2

Citas

  1. Weaving, L. S., Ellaway, C. J., Gécz, J., & Christodoulou, J. (2005). Rett syndrome: Clinical review and genetic update. Journal of Medical Genetics, 42, 1–7. 
  2. Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver . (2006). Rett syndrome. Obtenido el 21 de junio de 2012. 

¿Cuáles son los tipos? »

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