¿Qué es el síndrome de Rett?
El Dr. Andreas Rett informó sobre el primer caso de síndrome de Rett en 1966. El síndrome de Rett es un trastorno neurológico y del desarrollo complejo en el que el crecimiento y el desarrollo tempranos parecen normales al principio, pero luego el bebé deja de desarrollarse y luego incluso pierde habilidades y destrezas.1 El síndrome de Rett se observa principalmente en mujeres.
Con el tiempo, los efectos del síndrome de Rett pueden producir problemas cognitivos, sensoriales, emocionales, motores, cardíacos, y problemas del sistema nervioso vegetativo tales como dificultades para digerir y respirar.2
- Weaving, L. S., Ellaway, C. J., Gécz, J., & Christodoulou, J. (2005). Rett syndrome: Clinical review and genetic update. Journal of Medical Genetics, 42, 1–7.
- Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver . (2006). Rett syndrome. Obtenido el 21 de junio de 2012.
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