Información general
- Red de Investigación Clínica sobre Enfermedades Raras.
La red ofrece un breve panorama general de los síntomas del síndrome de Rett - Fundación Internacional del Síndrome de Rett
La fundación ofrece una lista de preguntas frecuentes. - Biblioteca Nacional de Medicina (NLM por sus siglas en inglés)
La NLM brinda información y enlaces a recursos adicionales sobre la Guía básica de referencia sobre genética: síndrome de Rett y Medline Plus: páginas con información sobre el síndrome de Rett .
Servicios, recursos y apoyo
- Guía básica de referencia sobre genética
La Guía básica de referencia sobre genética brinda información accesible para el público general sobre los efectos de las variaciones genéticas en la salud del ser humano. Esta página web de consultas genéticas incluye recursos para encontrar a un genetista profesional. Lea "¿Cómo puedo encontrar un genetista profesional en mi localidad?" - Fundación Internacional del Síndrome de Rett La misión de la Fundación Internacional del Síndrome de Rett es financiar investigaciones para encontrar tratamientos y una cura para el síndrome de Rett, así como ofrecer información, programas y servicios para las personas que viven con el síndrome.
- Rett Girl
Este sitio web es un recurso y un espacio de derivación para familias que tienen hijas con el síndrome de Rett. Busque un profesional de la salud.
Nota: Los enlaces a organizaciones e información que figuran en esta página no indican el respaldo por parte del NICHD, los NIH o el HHS.