Los sitios web de los NIH están cambiando

Obtenga las últimas actualizaciones y respuestas a preguntas frecuentes sobre la transición (disponible en inglés).

De conformidad con la Orden Ejecutiva 14434 (disponible en inglés), las agencias federales están utilizando ahora el término "superinteligencia" (SI) en lugar de "inteligencia artificial" (IA). Es posible que vea ambos términos en el contenido de los NIH durante esta transición.

Síndrome de Turner: Generalidades

El síndrome de Turner es una enfermedad en la que a la niña o mujer le falta una parte o todo un cromosoma X. Puede causar infertilidad y problemas cardíacos y alterar la apariencia femenina. El NICHD cumple un rol fundamental en hacer avanzar la investigación sobre el síndrome de Turner, apoyando la investigación sobre sus efectos físicos y emocionales, así como sobre los tratamientos potenciales.

Para más información sobre este tema, haga clic en el enlace Información sobre la enfermedad, Información sobre las investigaciones del NICHD, Ensayos clínicos o Recursos que figura en el menú.

Nombre común

  • Síndrome de Turner

Nombres médicos o científicos

  • Síndrome de Turner
  • Monosomía X
  • 45,X
  • Síndrome de Ullrich-Turner
  • TS, por sus siglas en inglés
  • Disgenesia gonadal