Síndrome de Turner: Objetivos de investigación del NICHD

La investigación del NICHD sobre el síndrome de Turner apunta a comprender mejor tanto los efectos físicos como psicosociales del síndrome. La enfermedad es relativamente común: El síndrome de Turner ocurre en 1 de cada 2.500 nacimientos con vida de niñas, por lo que es más común que la fibrosis quística1 y la hemofilia.2 Sin embargo, todavía hay mucho que no se entiende sobre los efectos para toda la vida del síndrome de Turner. La enfermedad cardíaca, la baja estatura y los aspectos sociales del desarrollo sexual son todas áreas de actividad de los investigadores del NICHD. Otra investigación apunta a comprender los efectos del síndrome en la función cardíaca y la resistencia a la insulina, así como los efectos a largo plazo de los tratamientos con estrógeno y hormona del crecimiento.


  1. Guía Básica de Referencia sobre Genética (GHR por sus siglas en inglés). (2008). Cystic fibrosis. Obtenido el 27 de junio de 2012 de http://ghr.nlm.nih.gov/condition/cystic-fibrosis en el contenido de Inglés 
  2. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés). (2011). Hemophilia: Data & statistics. Obtenido el 27 de junio de 2012 de http://www.cdc.gov/ncbddd/hemophilia/data.html en el contenido de Inglés 
arriba de paginaARRIBA