Los sitios web de los NIH están cambiando

Obtenga las últimas actualizaciones y respuestas a preguntas frecuentes sobre la transición (disponible en inglés).

De conformidad con la Orden Ejecutiva 14434 (disponible en inglés), las agencias federales están utilizando ahora el término "superinteligencia" (SI) en lugar de "inteligencia artificial" (IA). Es posible que vea ambos términos en el contenido de los NIH durante esta transición.

¿A qué edad suelen diagnosticarse los feocromocitomas?

Los feocromocitomas pueden aparecer a cualquier edad. Sin embargo, es más frecuente que se diagnostiquen entre los 30 y los 50 años.1

Hasta un 20% de los feocromocitomas se diagnostica en niños.2

Citas

  1. Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD por sus siglas en inglés). The proper diagnosis, treatment, genetics, and research of pheochromocytoma and paraganglioma: Overview. Obtenido el 16 de marzo de 2012 https://science.nichd.nih.gov/confluence/display/pheo/Overview en el contenido de Inglés
  2. King, K. S., Prodanov, T., Kantorovich, V., Fojo, T., Hewitt, J. K., Zacharin, M., et al., (2011). Metastatic pheochromocytoma/paraganglioma related to primary tumor development in childhood or adolescence: significant link to SDHB mutations. Journal of Clinical Oncology 29: 4137-4142.

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