Los sitios web de los NIH están cambiando

A partir de finales de julio, los NIH comenzarán a implementar una nueva experiencia en sus sitios web, diseñada para facilitar la búsqueda de información sobre la salud, investigaciones, oportunidades de financiamiento y otros recursos. Durante la transición, es posible que note cambios en la navegación, el diseño de las páginas y la ubicación de cierta información

Síndrome de Turner: Información sobre la enfermedad

El síndrome de Turner es un trastorno causado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta solo a las mujeres.

La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas en cada célula—23 de la madre y 23 del padre. El par 23 de cromosomas es el que tiene los llamados cromosomas sexuales—X e Y—porque determina si la persona será mujer u hombre. Las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) en la mayoría de sus células, y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) en la mayoría de sus células. Una mujer con todos sus cromosomas se denomina 46,XX. Un hombre es 46,XY.

El síndrome de Turner por lo general ocurre cuando una mujer tiene un cromosoma X normal, pero el otro cromosoma X está ausente (45,X). Otras formas de síndrome de Turner ocurren cuando uno de los dos cromosomas no está completo o tiene alguna alteración.1


Citas

  1. NICHD. (s/f). Turner Syndrome Society. (n.d.). About Turner Syndrome. https://www.turnersyndrome.org/ts-overview en el contenido de Inglés 

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