El NICHD realiza y apoya varios proyectos de investigación clínica relacionados con los trastornos de las glándulas suprarrenales. Seleccione un vínculo a continuación para obtener más información sobre estos proyectos.
- Evaluación de niños con afecciones endócrinas y metabólicas
En este estudio se buscará identificar a los genes implicados en los trastornos endócrinos y metabólicos, lo cual podría ayudar en el desarrollo de nuevas formas de diagnosticar y tratar estos trastornos. - Definir la base genética para el desarrollo de la enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria (Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease, PPNAD) y el complejo de Carney
En este estudio se usarán pruebas clínicas para enfermedades endócrinas y no endócrinas y pruebas genéticas para definir la base genética de PPNAD y/o el completo de Carney, determinar cualquier cambio molecular, identificar y determinar el pronóstico de portadores de la enfermedad y proporcionar datos suficientes para el asesoramiento genético. - Estudio de tumores de las glándulas suprarrenales
En este estudio se investigará cómo se desarrollan los tumores de las glándulas suprarrenales, por qué algunos secretan hormonas esteroideas y otros no, y por qué algunos son benignos y otros son malignos. - Evaluación de pacientes con afecciones endócrinas
En este estudio se evaluarán los pacientes con diversos trastornos endócrinos para (1) aprender más sobre las enfermedades que afectan las glándulas suprarrenales (glándulas que secretan hormonas) y (2) capacitar a los médicos en endocrinología. - Investigación sobre tumores pituitarios y trastornos hipotalámicos relacionados
En este estudio se investigarán los genes implicados en la patogénesis de tumores que afectan la glándula pituitaria en la niñez, como un craneofaringioma, los cuales se encuentran entre los tumores del sistema nervioso central más frecuentes en la niñez. Este estudio servirá como tamizaje/capacitación y un protocolo de investigación, capacitación para nuestros becarios y estudiantes en la identificación de defectos genéticos asociados con la formación de tumores pituitarios y el reconocimiento, el manejo y las complicaciones de los tumores pituitarios. - Nuevas técnicas de estudios por imágenes en la evaluación de pacientes con síndrome de Cushing ectópico
En este estudio se explorarán nuevos enfoques de diagnóstico para ubicar fuentes de producción ectópica de ACTH en pacientes con síndrome de Cushing. En este estudio se evaluará si la [18-F]-fluorodesoxiglucosa (FDG) o el uso de una dosis más alta de [111In-DTPA-D-Phe]-pentetreotida se puede usar para localizar de forma exitosa la fuente de producción ectópica de ACTH. - Evaluación de tomografía por emisión de positrones (postiron emission tomography, PET)/tomografía computada (computed tomography, CT) con 68Ga-DOTATATE, PET con octreotida y F-DOPA en pacientes con síndrome de Cushing ectópico
En este estudio se explorarán nuevos enfoques de diagnóstico para localizar fuentes de producción ectópica de ACTH en pacientes con síndrome de Cushing, y examinar si el fármaco mifepristona puede mejorar la sensibilidad del análogo de la somatostatina para estudios por imágenes, (68)Ga-DOTATATE-PET. Este protocolo evalúa la capacidad del [(18)F]-L-3,4-dihidroxifenilalanina ((18)F-DOPA)-PET, Octreoscan y otro análogo de la somatostatina para estudios por imágenes, (68)Ga-DOTATATE-PET, para localizar la fuente de producción ectópica de ACTH. En este estudio también se examina si la administración del antagonista de glucocorticoides mifepristona puede mejorar la sensibilidad del (68) Ga-DOTATATE-PET/CT. - Estudio de adrenalectomía frente a observación en hipercortisolismo subclínico
Los tumores suprarrenales pueden secretar cortisol adicional en el organismo. Algunas personas con cortisol adicional mostrarán síntomas como moretones y debilidad muscular, mientras que otros no mostrarán signos, esto se denomina hipercortisolismo subclínico. En este estudio se examinará si la resección quirúrgica de los tumores suprarrenales malignos en pacientes con hipercortisolismo subclínico reduce los efectos a largo plazo de la enfermedad en la presión arterial, la diabetes, la obesidad, la osteoporosis, el colesterol y el desarrollo de cáncer. - Diagnóstico de feocromocitoma
El objetivo de este estudio es desarrollar métodos mejores de diagnóstico, localización y tratamiento de los feocromocitomas. - DENND1A.V2 urinario como indicador de hiperandrogenemia durante la pubertad (DENND1A)
En este estudio se examinarán las causas de hipoandrogenismo (HA) en niñas durante la pubertad, lo cual podría respaldar el desarrollo de una prueba de diagnóstico para el síndrome de ovario poliquístico (polycystic ovary syndrome, PCOS) en niñas con obesidad, que tienen mayor riesgo. Estos estudios proporcionarán información importante con respecto a la etiología del HA en las niñas peripuberales. En definitiva, estos datos pueden conducir a una prueba no invasiva de actividad esteroidogénica ovárica/suprarrenal y respaldar el desarrollo de una prueba de diagnóstico para el PCOS en niñas peripuberales con riesgo alto (p. ej., niñas con obesidad). - Evaluación de andrógenos suprarrenales en niñas normales y obesas después de supresión y estimulación
En este estudio se explorarán los cambios en dónde se producen las hormonas masculinas y femeninas en el cuerpo de las niñas a medida que crecen, y si las glándulas suprarrenales hiperactivas aumentan más los niveles hormonales en las niñas con sobrepeso. A los investigadores les gustaría averiguar si una glándula suprarrenal hiperactiva aumenta estas hormonas en las niñas con sobrepeso, en comparación con aquellas que no tienen sobrepeso.
Hay información disponible sobre los ensayos clínicos actuales sobre trastornos de las glándulas suprarrenales patrocinados por los NIH a través del siguiente vínculo o llamando al 800-411-1222.
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