El síndrome de temblor/ataxia asociado al X frágil (FXTAS por sus siglas en inglés) es el comienzo tardío (ocurre en personas mayores de 50 años) de una enfermedad que desarrollan algunos hombres y mujeres con una forma alterada del gen del X frágil. Las personas con FXTAS no tienen las discapacidades intelectuales o de desarrollo comunes en el síndrome del X frágil.
Investigadores apoyados por el NICHD fueron los primeros en identificar el FXTAS y vincularlo a los cambios en el gen FMR1, que causa el síndrome del X frágil. El instituto es una de varias agencias federales que trabajan para comprender el FXTAS y otras enfermedades causadas por cambios en el gen FMR1.
Para más información sobre este tema, haga clic en el enlace Información sobre la enfermedad, Información sobre las investigaciones del NICHD, Ensayos clínicos o Recursos que figura en el menú.
Nombre común
- Síndrome de temblor/ataxia asociado al X frágil (FXTAS)
Nombre médico o científico
- FXTAS por sus siglas en inglés
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