Síndrome de temblor/ataxia asociado al X frágil (FXTAS por sus siglas en inglés): Para pacientes y consumidores

Información general

• Biblioteca Nacional de Medicina (NLM por sus siglas en inglés), MedlinePlus: Síndrome del X frágil 
• Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS por sus siglas en inglés). Hoja informativa sobre el temblor 

Servicios, recursos y apoyo

• Nuestro mundo del X frágil   
  Este sitio web es administrado por una comunidad de familias e investigadores vinculados al X frágil. Provee información sobre el síndrome del X frágil. La información también se recoge por medio de encuestas periódicas.
• Fundación Nacional del X Frágil   
  Esta fundación tiene como objetivo brindar información e impulsar las investigaciones para mejorar los tratamientos y encontrar una cura para el X frágil y sus trastornos asociados. Este sitio también tiene información sobre asesoramiento genético y sobre cómo encontrar a un asesor genético.
  • Comuníquese con la fundación para obtener más información sobre los trastornos asociados al X frágil   
  • Encuentre una clínica para la evaluación o el tratamiento del X frágil  
  • Únase a un grupo de apoyo  
  • Lea "¿Qué es el asesoramiento genético?"  

• Fundación FRAXA para la Investigación   
  Esta fundación, dirigida por las familias con X frágil, tiene como objetivo acelerar los avances hacia tratamientos efectivos y encontrar una cura para el X frágil mediante el financiamiento directo de investigaciones. Apoya a familias afectadas por el X frágil y genera conciencia sobre la enfermedad.
  • Hacia una cura… ¿Qué hay de nuevo?  

Biblioteca Nacional de Medicina (NLM por sus siglas en inglés), MedlinePlus: Trastornos del movimiento 

Nota: Los enlaces a organizaciones e información que figuran en esta página no indican el respaldo por parte del NICHD, los NIH o el HHS.