Información general
- Biblioteca Nacional de Medicina (NLM por sus siglas en inglés), MedlinePlus: Síndrome del X frágil
- Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS por sus siglas en inglés). Hoja informativa sobre el temblor
Servicios, recursos y apoyo
- Nuestro mundo del X frágil
Este sitio web es administrado por una comunidad de familias e investigadores vinculados al X frágil. Provee información sobre el síndrome del X frágil. La información también se recoge por medio de encuestas periódicas. - Fundación Nacional del X Frágil
Esta fundación tiene como objetivo brindar información e impulsar las investigaciones para mejorar los tratamientos y encontrar una cura para el X frágil y sus trastornos asociados. Este sitio también tiene información sobre asesoramiento genético y sobre cómo encontrar a un asesor genético.
- Fundación FRAXA para la Investigación
Esta fundación, dirigida por las familias con X frágil, tiene como objetivo acelerar los avances hacia tratamientos efectivos y encontrar una cura para el X frágil mediante el financiamiento directo de investigaciones. Apoya a familias afectadas por el X frágil y genera conciencia sobre la enfermedad.
Nota: Los enlaces a organizaciones e información que figuran en esta página no indican el respaldo por parte del NICHD, los NIH o el HHS.
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