El síndrome de temblor/ataxia asociado al X frágil (FXTAS por sus siglas en inglés) es el comienzo tardío (ocurre en personas mayores de 50 años) de una enfermedad que desarrollan algunos hombres y mujeres con una forma alterada del gen del X frágil. Las personas con FXTAS no tienen las discapacidades intelectuales o de desarrollo comunes en el síndrome del X frágil.
Investigadores apoyados por el NICHD fueron los primeros en identificar el FXTAS y vincularlo a los cambios en el gen FMR1, que causa el síndrome del X frágil. El instituto es una de varias agencias federales que trabajan para comprender el FXTAS y otras enfermedades causadas por cambios en el gen FMR1.
Nombre común
- Síndrome de temblor/ataxia asociado al X frágil (FXTAS)
Nombre médico o científico
- FXTAS por sus siglas en inglés